要将血液流变仪或黏度计出口马来西亚并获得MDA（马来西亚医疗器械管理局）认证，您需要遵循以下步骤：

准备文件：收集您的产品相关文件，包括产品说明书、技术规格、制造商证书、ISO 13485认证等。

委任本地代理：根据马来西亚的法规，您需要委任一个本地代理或注册公司代表您在马来西亚进行注册和申请。您可以与当地的医疗器械代理公司联系，并签订合同以确保代理的合法性。

申请注册：将您的申请文件提交给马来西亚医疗器械管理局（MDA）。您需要填写申请表格，并附上所需的文件和材料。请确保您的申请文件完整并符合MDA的要求。

产品评估：MDA将对您的产品进行评估，包括技术评估和质量评估。他们将审核您的文件并可能要求进一步的信息或测试。

费用支付：根据MDA的规定，您需要支付相应的注册费用和其他费用。请咨询MDA或您的代理以获取详细的费用结构。

审核和批准：一旦您的申请获得MDA的批准，您将收到一份注册证书和批准文件。

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