牙胶充填仪出口欧洲并获得欧洲联盟的医疗器械CE-MDR认证需要遵循以下流程：

确认产品分类：确定牙胶充填仪的分类，并了解相关的CE-MDR法规和技术要求。根据产品的风险等级，不同的认证程序和要求可能适用。

委任授权代表：作为非欧洲经济区（European Economic Area，EEA）的申请人，您需要委任一家在欧洲的授权代表（Authorized Representative）。授权代表将作为您在欧洲的联系人，并代表您与相关监管机构沟通和履行义务。

准备技术文件：根据CE-MDR的要求，准备相应的技术文件，包括产品说明、设计和制造文件、性能评估报告、质量管理体系等。这些文件将用于证明您的产品符合CE-MDR的要求。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估，并采取适当的风险管理措施。这包括识别和评估潜在的危险，制定和实施相应的风险控制措施。

寻找认证机构：选择一家符合CE-MDR要求的认证机构进行评估和认证。您的产品可能需要进行技术文件评审、现场审核和性能测试等步骤。选择合适的认证机构是确保获得认证的重要因素。

进行评审和审核：提交技术文件给认证机构进行评审和审核。认证机构将审查您的文件，并可能要求提供额外的信息或进行现场审核。他们将评估您的产品是否符合CE-MDR的要求。

获得CE-MDR认证：如果您的产品符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE证书，确认您的产品符合欧洲市场销售和使用的标准。

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