要将根管预备机出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确认产品符合要求：首先，确保您的根管预备机符合马来西亚的法规和技术要求。查阅马来西亚的相关法规文件，了解产品标准、质量和安全要求。

找到当地代理商：在马来西亚进行医疗器械认证通常需要委托一家在马来西亚注册的代理商代表您进行申请。他们将熟悉当地的法规和程序，并能够为您提供指导和支持。

准备申请文件：与您的代理商合作，准备并整理申请文件。这些文件通常包括产品说明、技术规格、制造流程、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）等。确保文件齐全、准确，并符合MDA的要求。

提交申请：将申请文件提交给MDA，并支付相应的申请费用。MDA将对您的申请文件进行审查，并可能要求提供额外的信息或文件。

检测和评估：根据MDA的要求，您的产品可能需要进行检测和评估，以确保其符合相关的安全和质量标准。您可能需要提供样品供MDA进行测试，并支付相关的费用。

审核和批准：MDA将审核您的申请文件和测试结果。如果符合要求，他们将颁发认证证书或批准您的产品在马来西亚市场上销售和使用。

跟踪和维护：一旦获得MDA的认证，您需要遵守相关的法规和要求，并持续监测产品的质量和符合性。您的代理商可以帮助您跟踪和维护认证的有效性。

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