机用根管器械出口到欧洲并获得欧洲CE医疗器械监管（Medical Device Regulation，MDR）认证，需要按照以下流程进行：

产品分类：确定机用根管器械的正确分类，根据其特征、目的和预期用途，在欧洲医疗器械分类规则中找到对应的分类代码。

申请技术文件：准备完整的技术文件，包括产品描述、设计和制造信息、性能数据、质量管理体系等。文件需要符合MDR的要求，并包含符合技术文件指南的相关内容。

委托授权代表（Authorized Representative）：作为非欧洲经济区（EEA）制造商，您需要指定一家位于欧洲的授权代表，代表您在欧洲市场上履行CE-MDR的要求。

进行技术评估：根据机用根管器械的风险等级，您可能需要进行技术文件评估或申请第三方认证机构进行评估。评估的目的是验证技术文件的合规性和符合性。

编制技术文件摘要和申请：根据CE-MDR的要求，编制技术文件摘要和申请。技术文件摘要是向相关监管机构提供关于产品特征、性能和安全性的概要信息。

进行符合性评估：符合性评估是由认证机构或授权代表进行的，旨在确认机用根管器械符合CE-MDR的要求。这可能包括对技术文件的审核、现场审核以及必要时的临床评估。

CE标志和注册证书颁发：如果机用根管器械通过符合性评估并符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发注册证书。您可以在产品上附上CE标志，表示它符合欧洲市场的法规要求。

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