根据澳大利亚治理医疗器械的机构——澳大利亚治理医疗器械局（Therapeutic Goods Administration, TGA）的规定，注册费用的具体金额会根据产品的分类和复杂程度而有所不同。以下是一般情况下的注册费用范围：

低风险产品（Class I）：大约为2000澳元至5000澳元之间。

中风险产品（Class IIa、IIb）：大约为5000澳元至15000澳元之间。

高风险产品（Class III）：费用可能超过15000澳元。

这些费用仅为参考，并且可能会根据特定产品的情况有所不同。此外，澳大利亚TGA还收取年度许可证费用，具体金额取决于产品的分类和销售情况。

以上费用仅涵盖了TGA的注册费用，其他费用如技术文件评估、测试费用、文档准备等可能需要额外支付。

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