手提式压力蒸汽灭菌器出口欧洲需要符合欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR）的要求并进行CE认证。下面是一般的CE-MDR认证流程的主要步骤：

确定产品分类: 首先需要确定手提式压力蒸汽灭菌器的产品分类，根据其特性、预期用途和风险等级进行分类。

执行技术文档编制: 准备符合CE要求的技术文件，包括产品规范、设计描述、性能测试报告、生物相容性评估、使用说明书等。

选择认证机构: 选择合适的认证机构进行CE认证评估。可以选择认可的第三方机构或通过国家监管机构进行认证评估。

进行技术评估: 认证机构将对技术文件进行评估，确保产品符合CE-MDR要求。这可能包括技术审核、性能测试、质量管理体系审查等。

制定技术文件和申请: 在完成评估后，制定符合CE-MDR要求的技术文件并提交申请。

CE认证颁发: 经过认证机构的审查和确认，如符合要求，认证机构将颁发CE认证证书。

CE标志: 在获得CE认证后，可以将CE标志放置在产品上，以表明产品符合欧洲市场的法规要求。