热空气消毒器出口欧洲需要符合欧洲医疗器械规则（Medical Device Regulation，简称MDR）的要求，以下是一般的CE-MDR认证流程：

确定产品分类: 首先确定热空气消毒器所属的医疗器械分类，根据MDR的规定，医疗器械被分为不同的类别，不同的类别需要遵守不同的审核程序和要求。

制定技术文件: 根据欧洲委员会制定的要求，制定产品的技术文件，包括技术规格、设计和制造过程、性能评估报告、风险分析和风险管理文件等。

选择认证机构: 选择合适的认证机构进行评估和审核。认证机构应该是经过欧洲委员会认可的第三方机构。

进行评估和审核: 认证机构将对技术文件进行评估和审核，确保产品符合MDR的要求，包括产品安全性、性能、质量管理系统等方面。

制造工厂检查: 在某些情况下，认证机构可能会对制造工厂进行现场检查，以确保工厂符合相关的质量管理和生产要求。

发布CE证书: 完成评估和审核后，认证机构将颁发CE证书，证明产品符合MDR的要求，并具备在欧洲市场销售的资格。