根据欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation, MDR），CE认证的周期时间没有固定规定，因此无法给出确切的时间范围。CE认证的周期时间可能因多种因素而有所不同，包括产品的复杂性、所需的技术文件和数据的准备时间、认证机构的工作负荷以及审查过程中是否需要进一步信息或补充文件。

根据MDR，认证机构需要对申请进行全面评估，并对技术文件、质量管理体系和临床数据进行审查。这个过程需要确保产品符合MDR的要求，包括安全性、性能和质量要求。具体的时间取决于认证机构的工作效率和申请文件的完整性。

通常情况下，CE认证的周期可能会持续数个月到一年以上，具体时间会根据产品的特性、技术复杂性和所需文件的完备性而有所不同。建议您在开始CE认证流程之前与认证机构或咨询机构进行沟通，以了解具体的时间估计和相关要求，以便做出准确的计划。