骨质活检提取器（Bone Biopsy Extractor）的FDA注册步骤及要求如下：

1. 确定产品分类：根据FDA的分类规则，确定骨质活检提取器的适用分类。医疗器械在FDA中通常分为三个类别：Class I、Class II和Class III，具体分类将取决于预期用途、设计特征和风险级别。

2. 预备资料：准备相关的注册资料，包括但不限于以下内容：

   - 产品描述和规格

   - 设计和制造信息

   - 材料成分和供应链管理

   - 技术性能数据和测试报告

   - 风险评估和管理文件

   - 标签和包装信息

   - 使用说明书和质量管理体系文件

3. 提交510(k)预市通知：对于大多数骨质活检提取器，需要进行FDA的510(k)注册。提交510(k)预市通知是向FDA证明新产品与已经市场上存在的类似比较基准产品在安全性和有效性方面具有相当的性能。

4. 510(k)审查：FDA将对提交的510(k)预市通知进行审查。审查的目的是评估骨质活检提取器与比较基准产品的相似性，并评估其安全性和有效性。

5. 请求附加信息和通信：根据FDA的要求，可能需要提供额外的信息或回答FDA提出的问题。与FDA进行沟通以解决任何疑问或要求。

6. 获得510(k)许可：如果FDA确认骨质活检提取器符合510(k)的要求，他们将发放510(k)许可。许可证书确认骨质活检提取器可以在美国市场上合法销售和分销。

请注意，具体的注册步骤和要求可能因产品的特性、风险级别和FDA的要求而有所不同。建议您在进行骨质活检提取器的FDA注册之前，详细了解FDA的指南和要求，并与FDA或专业咨询机构进行联系以获取准确的信息。