要申请骨质活检提取器的械字号，您可以按照以下步骤进行：

1. 准备申请材料：根据当地监管机构的要求，准备完整的申请材料。这些材料可能会因地区而异，但通常包括以下内容：

   - 申请表格或申请表

   - 产品描述和规格

   - 设计和制造信息

   - 材料成分和供应链管理

   - 技术性能数据和测试报告

   - 风险评估和管理文件

   - 标签和说明书

   - 相关认证文件（如CE证书或FDA许可证等，如果适用）

   - 其他法规要求的文件和证明

2. 完善申请材料：确保所有申请材料完整、准确，并按照要求进行组织和归档。

3. 提交申请：将申请材料提交给当地监管机构。根据不同国家或地区的规定，可以通过在线申请系统或邮寄方式进行提交。

4. 缴纳费用：根据当地规定，缴纳相应的申请费用。

5. 审核和评估：监管机构将对申请进行审核和评估，包括产品的技术性能、质量管理体系、风险评估等方面的审查。

6. 现场审核（如果需要）：在某些情况下，监管机构可能要求进行现场审核，以核实申请材料的准确性和实际生产情况。

7. 械字号颁发：如果申请成功并满足所有要求，监管机构将颁发械字号，证明骨质活检提取器符合当地法规要求，可以在市场上合法销售和分销。

请注意，具体的申请流程和要求可能因国家或地区的法规和监管机构的要求而有所不同。建议您与当地的医疗器械监管机构或咨询机构联系，获取准确的申请指南和要求，并确保按照规定进行申请。