在中国，骨锥（Bone Bur）的NMPA（国家药品监督管理局）注册分类通常是根据其风险级别进行划分。以下是可能的分类之一：

1. 一类医疗器械：一类医疗器械是低风险的器械，通常是针对身体表面进行非侵入性操作的器械。例如，一些表面骨锥可能被归类为一类医疗器械。这类器械的注册程序相对简化，主要是进行产品备案。

2. 二类医疗器械：二类医疗器械是中等风险的器械，通常用于侵入性操作，但不涉及体腔内的器械。例如，一些用于骨切割或骨整形的骨锥可能被归类为二类医疗器械。这类器械的注册程序相对较复杂，需要进行技术审评和临床试验。

3. 三类医疗器械：三类医疗器械是高风险的器械，通常涉及体腔内操作或与人体的关键器官直接接触。例如，一些用于关节镜手术的骨锥可能被归类为三类医疗器械。这类器械的注册程序为复杂，需要进行技术审评、临床试验和注册批件的发放。

要准确确定骨锥的NMPA注册分类，您需要仔细查阅中国的医疗器械分类目录、注册要求和指南，或者咨询NMPA或相关机构以获取具体的分类信息和要求。