蒸汽消毒器的MDR CE认证申报流程可以概括如下：

1. 确定产品分类：首先，确定蒸汽消毒器的产品分类，以确定适用的MDR法规和指南。

2. 准备技术文件：根据MDR的要求，制造商需要准备技术文件，包括但不限于以下内容：

   - 产品描述和规格说明。

   - 产品设计和性能特征。

   - 产品的临床评估数据和研究报告。

   - 质量管理体系文件。

   - 产品的标签和包装材料。

   - 生产和质量控制文件。

3. 选择评估机构：选择一家授权的评估机构进行MDR CE认证的评估和审核。确保选择的评估机构在欧洲范围内具有认可和授权。

4. 提交申请和技术文件：向选定的评估机构提交申请和准备好的技术文件。申请通常包括申请表和必要的文件清单。

5. 技术文件评估：评估机构将对提交的技术文件进行评估和审核，以确保其符合MDR的要求。他们可能要求进一步提供信息或进行现场检查。

6. 技术文件审查和决策：评估机构将审核申请文件，并根据其判断制定决策。如果技术文件符合MDR要求，他们将发布相应的认证文件。

7. 颁发CE标志：获得认证文件后，制造商可以将CE标志放置在产品上，表示产品符合MDR的要求，并可以在欧洲市场销售。

请注意，以上步骤仅为一般指南，具体的认证申报流程可能会因产品类型、评估机构的要求和MDR的政策变化而有所不同。为了确保成功进行MDR CE认证申报，建议您咨询授权的评估机构或与的医疗器械顾问合作，以了解新的申报要求和流程。