在中国，蒸汽消毒器属于医疗器械，需要根据《医疗器械监督管理条例》的规定进行械字号注册。以下是蒸汽消毒器械字号注册的一般要求：

1. 技术要求：蒸汽消毒器的技术要求应符合国家相关的标准和规范，例如《医用蒸汽消毒器》（GB 19664）等。

2. 临床试验：根据需要，蒸汽消毒器可能需要进行临床试验，以评估其安全性和有效性。临床试验应符合《医疗器械临床试验管理办法》的要求。

3. 技术文档：制造商需要准备包含产品设计、性能特征、质量控制、使用说明等信息的技术文档。

4. 产品注册申请：制造商需要向国家药品监督管理局（NMPA）递交产品注册申请。申请包括注册申请表、技术文档等。

5. 审核和审批：国家药品监督管理局将对注册申请进行审核和审批，包括对技术文档的评估、现场检查等。

6. 颁发械字号：如果注册申请通过审核并获得批准，国家药品监督管理局将颁发械字号，标志着蒸汽消毒器获得了医疗器械注册许可。

请注意，具体的蒸汽消毒器械字号注册要求可能会根据产品的特性和国家政策的变化而有所调整。为了确保准确了解新的要求和流程，建议您与相关的医疗器械顾问或国家药品监督管理局进行进一步咨询和沟通。