如果您希望在澳大利亚市场上销售煮沸消毒器并获得澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的认证，以下是一般的步骤和流程：

1. 确定产品分类：首先，确定煮沸消毒器的产品分类，以确定适用的澳大利亚医疗器械法规和指南。根据风险级别，医疗器械在澳大利亚分为四个类别（Class I、Class IIa、Class IIb和Class III）。

2. 准备技术文件：根据TGA的要求，制造商需要准备详细的技术文件，包括但不限于以下内容：

   - 产品描述和规格说明。

   - 产品设计和性能特征。

   - 生产和质量控制文件。

   - 临床评估数据和研究报告（如果适用）。

   - 使用说明和操作手册。

   - 标签和包装材料。

3. 申请TGA认证：向澳大利亚治疗商品管理局提交医疗器械的注册申请。申请包括注册申请表和准备好的技术文件等。

4. TGA审查和评估：TGA将对您的注册申请进行审查和评估。他们可能会要求提供进一步的信息或进行现场检查。

5. 认证决策和注册证书：如果TGA认可您的注册申请，他们将颁发注册证书，证明煮沸消毒器已获得澳大利亚市场许可。

请注意，具体的煮沸消毒器TGA认证要求和流程可能会因产品特性和TGA政策的变化而有所调整。为了确保成功获得澳大利亚TGA认证，建议您咨询的医疗器械顾问或与TGA直接联系，以了解新的认证要求和流程。