大型压力蒸汽灭菌器在不同国家或地区可能有不同的医疗器械械字号（注册证号）要求。以下是一般情况下的要求：

1. 适用法规要求：大型压力蒸汽灭菌器需要符合所在国家或地区的医疗器械法规要求，如中国的《医疗器械监督管理条例》、美国的《美国食品药品管理局法案》（FD&C Act）等。

2. 技术文件准备：您需要准备符合相应法规要求的技术文件，包括产品描述、规格、设计和制造信息、性能测试数据等。

3. 安全性和有效性评估：针对大型压力蒸汽灭菌器，可能需要进行安全性和有效性评估，如进行风险分析、临床评估等。这些评估是确保产品的安全性和有效性的重要步骤。

4. 测试和验证：大型压力蒸汽灭菌器可能需要进行特定的测试和验证，以验证其性能和功能。这些测试可以包括压力测试、温度控制测试、灭菌效果验证等。

5. 医疗器械注册申请：根据不同国家或地区的要求，您需要向相应的医疗器械监管机构提交注册申请，包括所需的技术文件和相关信息。根据审核结果，您将获得相应的医疗器械械字号或注册证书。

请注意，具体的大型压力蒸汽灭菌器械字号要求可能因国家或地区的法规要求而有所不同。建议您与当地的医疗器械监管机构或的医疗器械顾问联系，以获取更准确和详细的要求信息。