要在美国市场上注册并获得FDA（美国食品药品监督管理局）认证的小型压力蒸汽灭菌器，您可以按照以下步骤进行：

1. 确定产品分类：首先，确定小型压力蒸汽灭菌器的产品分类，以确定适用的FDA法规和要求。小型压力蒸汽灭菌器可能属于医疗器械类别，需要遵守21 CFR 800-1299的相关法规。

2. 编制技术文件：准备符合FDA要求的技术文件，包括但不限于以下内容：

   - 产品描述和规格。

   - 设计和制造信息。

   - 材料和组件的详细信息。

   - 性能测试数据和结果。

   - 安全性和有效性评估报告。

   - 使用说明书和操作手册。

   - 标签和包装材料。

3. 提交预市场通知（Premarket Notification）：根据FDA的要求，小型压力蒸汽灭菌器可能需要提交510(k)预市场通知。510(k)是一种途径，用于证明新设备与已经在市场上的类似设备具有相似的安全性和有效性。

4. 准备和提交510(k)申请：编写并提交510(k)申请，包括详细的技术文件、性能测试报告、安全性评估和有效性评估报告、标签和使用说明等。您需要详细说明产品的特性、用途、材料、设计等，并提供与类似设备的比较数据。

5. 审核和评估：FDA将对您的510(k)申请进行审核和评估，包括技术文件的审查和评估、性能测试的验证、安全性和有效性的评估等。FDA可能会要求提供额外的信息或进行现场审查。

6. 获得市场准入：如果FDA批准您的510(k)申请，您将获得小型压力蒸汽灭菌器在美国市场上的市场准入。FDA将颁发510(k)通知函或类似的批准文件作为证明。

请注意，具体的FDA注册流程和要求可能会因产品的特性和分类而有所不同。建议您与的医疗器械顾问或直接与FDA联系，以获取新的注册指南和准确的申请要求。