根据欧洲医疗器械监管体制（Medical Device Regulation，MDR）的要求，小型压力蒸汽灭菌器的CE认证周期可以因多种因素而有所不同，包括产品的复杂性、技术特性、申请文件的准备情况以及认证机构的工作负荷等。一般而言，小型压力蒸汽灭菌器的MDR CE认证周期可能会持续数个月到一年以上。

以下是可能影响MDR CE认证周期的一些因素：

1. 申请文件准备：认证申请所需的文件包括技术文件、性能测试数据、安全性和有效性评估报告、标签和使用说明等。如果申请文件准备不充分或存在缺陷，可能需要额外的时间来进行补充和修改。

2. 认证机构的工作负荷：认证机构可能会面临大量的申请，因此其审核和评估的时间可能会有所延迟。

3. 与认证机构的沟通和协调：与认证机构的沟通和协调也可能影响认证周期。及时回应认证机构的要求并提供所需的信息，能够加快认证过程。

4. 风险评估：根据MDR的要求，医疗器械需要进行风险评估，并采取相应的风险控制措施。风险评估可能需要时间来完成，并可能需要进一步的讨论和澄清。

虽然具体的认证周期会因多种因素而有所不同，但为了确保及时获得CE认证，建议您尽早开始准备申请文件并与认证机构进行沟通。此外，与的医疗器械顾问合作也能提供有关认证流程和时间估计的更准确的信息。