小型压力蒸汽灭菌器的械字号（也称为医疗器械注册证号）是在各国医疗器械监管机构注册的唯一标识符号。每个国家和地区的要求可能有所不同，下面是一般的械字号要求的概述：

1. 产品分类：首先，确定小型压力蒸汽灭菌器的产品分类，以确定适用的械字号申请要求。根据医疗器械的特性、用途和风险等级，不同国家和地区将医疗器械分为不同的类别。

2. 技术文件准备：根据械字号申请的要求，准备完整的技术文件。技术文件应包括设备的详细描述、设计图纸、材料和组件的规格、性能测试数据、安全性和有效性评估、生产质量控制等信息。

3. 申请材料提交：根据各国医疗器械监管机构的要求，准备并提交械字号申请材料。申请材料一般包括申请表格、技术文件、质量管理体系文件、生产工艺文件、标签和包装等信息。

4. 审核和评估：医疗器械监管机构将对械字号申请材料进行审核和评估。这可能包括文件审查、现场检查、性能测试、临床数据评估等环节。机构可能会要求补充信息或进行进一步的评估。

5. 发放械字号：如果申请获得批准，医疗器械监管机构将发放械字号。械字号是一个唯一的注册证号码，用于标识医疗器械在市场上的合法性和合规性。

请注意，每个国家和地区的械字号申请要求和程序可能会有所不同。建议您与当地的医疗器械监管机构或的医疗器械顾问联系，以获取准确的申请要求和指导。