要在美国进行骨科外固定支架的FDA注册，您需要满足以下条件：

1. 适用的法规：FDA对医疗器械制定了一系列的法规和指南。您需要了解适用于骨科外固定支架的具体法规要求，并确保您的设备符合这些要求。

2. 预市场申请（PMA）或510(k)申请：根据FDA的规定，某些骨科外固定支架需要进行PMA申请，而另一些可能符合510(k)的途径。PMA是一种较为严格的审查程序，需要提交详细的技术、临床试验和安全性数据。而510(k)则是通过证明新设备与已经获得FDA批准的“同类”设备类似，从而获得市场准入。

3. 提供相关技术文件和证据：您需要提供包括设备规格、设计文件、生产过程控制、性能测试结果、材料使用信息、风险评估、临床数据等相关文件和证据，以支持您的注册申请。

4. 遵循质量管理体系要求：FDA要求医疗器械制造商建立和执行质量管理体系，确保设备的质量和安全性。您需要制定和实施符合FDA要求的质量管理计划，并通过审核和认证。

此外，FDA还可能要求进行设备标签和说明书的审查，以确保用户能够正确和安全地使用您的骨科外固定支架。

请注意，以上是一般性的概述，并不能涵盖所有可能的条件和要求。具体的FDA注册要求可能会因设备类型、技术复杂性和风险等级而有所不同。我建议您与机构、医疗器械法规专家或当地的医疗监管机构联系，以获取更具体和详细的信息。