封堵塞、电极导线帽出口欧洲并获得CE-MDR（欧洲医疗器械监管法规）认证的流程如下：

确定产品分类：首先，确定您的产品属于欧洲医疗器械的哪个分类。根据CE-MDR的分类规则，将产品确定为正确的分类可以指导后续的认证流程。

委托授权代表（Authorized Representative）：作为非欧盟国家的制造商，您需要委托一个在欧盟内设有注册办事处的授权代表。该代表将代表您与欧洲监管机构进行沟通，并履行您作为制造商的责任。

制定技术文件：准备产品的技术文件，包括设计文件、材料清单、制造工艺、质量控制计划、性能测试报告等。技术文件需要符合CE-MDR的要求，并包含产品的技术特性和安全性信息。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估，确定产品的风险等级并采取相应的控制措施。这包括评估和管理与产品使用相关的潜在风险，并编制风险管理文件。

选择合适的评估模块：根据产品的风险等级和分类，选择适用的CE-MDR评估模块。评估模块涵盖了不同的认证程序，如自我认证（自我评估）、第三方认证（通过认可的认证机构进行评估）或EC类型检查（通过欧洲授权机构进行评估）等。

进行评估和审核：根据所选的评估模块，进行产品的评估和审核。这可能包括对技术文件的审查、现场检查、性能测试、临床评价等。评估和审核由认可的机构或授权的机构进行。

编制技术文件和声明：根据评估结果，更新和完善技术文件，并编制符合CE-MDR要求的合规性声明。技术文件和合规性声明需要包含产品的详细信息、性能数据、安全性和有效性证据等。

CE标志和注册：一旦产品符合CE-MDR的要求，您可以在产品上标注CE标志，并将产品注册到欧洲市场。这需要向欧洲国家的相关监管机构提交注册申请和所需的文件。

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