要将心脏节律管理设备患者程控仪出口到泰国并进行泰国食品和药品管理局（TFDA）的认证，您可以按照以下步骤办理：

准备申请文件：收集并准备相关的申请文件，包括产品注册申请表、产品规格、制造流程、质量控制文件、临床试验数据等。

委托代理商：根据泰国法规要求，您需要委托一家在泰国注册的代理商作为您的法定代表，代表您在泰国进行申请和后续事务。

申请提交：将准备好的申请文件提交给TFDA，并支付相应的申请费用。

技术评估和审核：TFDA将对您的申请文件进行评估和审核，包括产品的技术规格、质量控制、临床试验数据等方面的审核。

实地检查：TFDA可能会进行现场检查，验证您的制造工厂和质量管理体系是否符合要求。

批准和注册证书：如果您的申请获得批准，TFDA将颁发注册证书，确认您的产品可以在泰国市场销售和使用。