要将程控仪出口到马来西亚并进行MDA认证的申请流程一般如下：

确定产品分类：根据程控仪的特性和功能，确定其在马来西亚的产品分类。马来西亚药品控制局（MDA）对不同类型的医疗器械有不同的要求和认证程序。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备所需的申请文件。一般而言，申请文件包括申请表格、产品技术规格、产品说明书、制造工艺和质量控制等相关文件。

委托代理商：在马来西亚选择一家经认可的代理商或咨询公司，委托其协助进行MDA认证。代理商将帮助您了解MDA的要求、准备申请文件、协调与MDA的沟通，并代表您进行认证申请。

提交申请和付费：通过代理商或直接向MDA提交认证申请，并支付相应的申请费用。MDA将审核您的申请文件，并进行技术评估。

技术评估和审核：MDA会对您的程控仪进行技术评估，包括安全性、性能和符合性等方面的审核。他们可能会要求补充文件或进行现场检查。

认证颁发：如果您的程控仪通过了MDA的评估和审核，MDA将颁发认证证书，并允许您在马来西亚市场上销售和使用产品。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！