澳洲的医疗器械认证由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）负责管理。注册费用的具体金额可能会因产品类型、复杂性和申请过程中的额外要求而有所不同。以下是一般情况下涉及的费用和可能的费用项：

申请费用：TGA要求支付一定的申请费用以提交产品注册申请。这个费用因产品分类和申请类型的不同而有所变化。

评审费用：TGA会对提交的申请进行评审，并可能收取额外的评审费用。该费用根据产品的复杂性和评审过程的工作量而定。

年度费用：一旦产品获得TGA的认证，通常需要支付年度费用以保持认证的有效性。这个费用是根据产品的风险级别和市场销售情况而定的。

其他费用：在申请过程中，可能还需要支付其他费用，如实验室测试费用、文件翻译费用、技术咨询费用等。这些费用将根据实际需要进行支付。

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