要将可吸收接骨棒出口到泰国并进行TFDA（泰国食品和药品管理局）认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：根据泰国的医疗器械法规，确定可吸收接骨棒的产品分类，并了解适用的认证程序和要求。

准备文件：收集与产品相关的文件和证明，包括产品规格、技术文件、安全性和性能评估报告、临床数据等。

寻找注册代理商：在泰国寻找一家合格的注册代理商。注册代理商将协助您处理申请和与TFDA的沟通。

注册申请：向TFDA提交产品的注册申请。您需要填写相关表格并提供必要的信息和文件。

付款：根据TFDA的规定，支付相关的费用。费用金额将根据产品类型和申请的分类而有所不同。

产品评估：TFDA可能会对您的产品进行评估，包括技术评估和安全性评估。他们可能要求您提供进一步的信息或进行实验和测试。

审核和批准：TFDA将审核您的申请和评估结果，并决定是否批准您的产品。一旦获得批准，您将获得TFDA的认证证书。