可吸收接骨棒出口欧洲并进行CE-MDR认证时，以下是一般的认证流程：

确定产品分类：根据欧洲医疗器械监管的要求，确定可吸收接骨棒的产品分类，并了解适用的认证程序和要求。

准备技术文件：准备产品的技术文件，包括产品规格、设计说明、性能和安全性评估报告、生物相容性评估报告等。确保文件充分详尽地描述产品的设计、制造和性能。

选择认证机构：选择一家合格的认证机构作为您的技术文件评审机构（Notified Body）。认证机构将负责评估您的技术文件和协助进行认证。

技术文件评审：提交技术文件给选择的认证机构进行评审。认证机构将评估文件的完整性、符合性以及产品的安全性和性能等方面。

认证审核：认证机构可能会进行现场审核，以验证技术文件中所述的信息和制造过程。他们可能会要求访问您的生产设施和进行必要的检查。

评估结果和认证证书：根据技术文件评审和审核的结果，认证机构将决定是否颁发CE-MDR认证证书。该证书将证明您的产品符合欧洲市场的医疗器械要求。

更新和监督：一旦获得CE-MDR认证，您需要定期更新技术文件，并遵守欧洲的监督要求。您还可能需要进行监督审核和报告，以确保产品的持续符合性。