胸骨固定器出口欧洲需要符合欧洲的医疗器械监管法规，其中包括*新的欧洲医疗器械规则（Medical Device Regulation，简称MDR）。以下是一般的CE-MDR认证流程：

审查产品分类：确定胸骨固定器的产品分类，根据其风险等级和特性确定适用的CE-MDR规则和技术要求。

建立技术文件：准备完整的技术文件，其中包括产品规格、设计和制造过程、材料证明、性能评估报告、临床评估报告等。确保文件符合CE-MDR的要求，并包含所有必要的技术和安全性信息。

委托授权代表：作为非欧盟制造商，您需要委托一家在欧洲注册的授权代表（Authorized Representative）代表您处理与CE-MDR认证相关的事务。授权代表将与您合作，并在欧洲市场代表您的利益。

进行风险评估：根据CE-MDR要求，进行产品的风险评估。评估过程包括识别、分析和评估产品的风险，以确保其在合理使用条件下的安全性。

进行临床评估：根据CE-MDR要求，进行胸骨固定器的临床评估。这可能涉及文献研究、临床试验或已有临床数据的评估，以验证产品的安全性和性能。

进行符合性评估：根据CE-MDR要求，进行产品的符合性评估。这包括验证产品是否符合适用的技术标准、规范和要求。

编制声明文件：编制符合CE-MDR要求的技术文件和技术文件总结（Technical File Summary），包括产品的性能数据、符合性评估结果和其他必要的信息。

申请CE标志：根据CE-MDR要求，申请CE标志。CE标志是证明产品符合欧洲法规要求的标志。