根据美国FDA（Food and Drug Administration）的规定，以下是一般情况下涉及接骨器出口到美国并申请510(k)认证的可能收费明细：

510(k)申请费（510(k) Submission Fee）：此费用用于提交510(k)预市审查申请。根据FDA的收费标准，2023年的510(k)申请费为$12,510美元（此费用可能会根据FDA政策进行调整）。

510(k)中心审查费（510(k) Review Fee）：如果FDA决定进行中心审查而不是直接分配给外部评审人员，则需要支付额外的中心审查费。该费用根据产品类别和复杂性而有所不同，具体金额需要与FDA进行沟通确认。

年度注册费（Annual Registration Fee）：作为FDA注册的设备制造商，您需要支付年度注册费。该费用根据设备的风险等级和销售收入进行计算，具体金额需要根据您的产品情况进行评估。

此外，还可能涉及其他费用，例如技术文件准备费、测试费、咨询费等，具体费用根据您的产品特性和申请过程而有所不同。