欧洲CE-MDR（Medical Device Regulation）认证是用于在欧洲市场销售医疗器械的法规要求。下面是一般的CE-MDR认证流程概述：

产品分类和风险等级确认：首先，您需要确定您的接骨器所属的产品分类和风险等级。根据CE-MDR的规定，医疗器械根据其特性和预期用途被分为不同的类别和等级。

技术文件准备：您需要准备符合CE-MDR要求的技术文件，包括技术文件概述、设计文件、风险评估、临床评估报告、标签和说明书等。

品质管理体系：您需要确保您的制造过程符合CE-MDR的品质管理要求。这包括建立和执行质量管理体系，并进行内部审核和管理评审。

选择认证机构：选择一家合格的认证机构（也称为指定机构或通知机构），他们将对您的技术文件和品质管理体系进行评估，并进行现场审核。

技术文件评估和审核：认证机构将评估您的技术文件和品质管理体系的合规性。他们可能要求您提供额外的信息或进行进一步的测试。

现场审核：认证机构将进行现场审核，检查您的制造过程、质量控制和技术文件的实施情况。他们将评估您的设备符合CE-MDR的要求。

CE标志申请和注册：如果您通过了技术文件评估和现场审核，您将可以申请CE标志。一旦获得CE标志，您可以在欧洲市场上销售您的接骨器。