聚髌器出口欧洲需要进行CE-MDR认证。下面是一般的CE-MDR认证流程，但请注意，具体的流程可能会因产品类型和特定情况而有所不同。建议您咨询专业的认证机构或服务提供商以获取更准确的信息：

申请准备阶段：在这个阶段，您需要准备相关文件和资料，包括产品技术文件、风险评估报告、产品说明书等。您还需要确定您的产品所属的分类和适用的技术规范和标准。

申请提交阶段：将准备好的文件和资料提交给欧洲的认证机构或授权代表。您需要填写申请表格并支付相应的申请费用。

技术评估阶段：认证机构将对您的申请进行技术评估，包括对技术文件的审核和产品的风险评估。他们可能还会要求进行产品样品的测试和评估。

工厂检查（可选）：根据产品类型和风险等级的不同，认证机构可能会进行工厂检查，以确保您的生产过程符合CE-MDR的要求。

认证颁发阶段：如果您的产品符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发相应的认证证书。您可以在产品上标注CE标志并开始在欧洲市场上销售您的产品。