要将金属髓内钉出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（MDA）的认证，您需要遵循以下一般步骤。请注意，具体的流程可能因产品类型和特定情况而有所不同。建议您咨询专业的认证机构或服务提供商以获取更准确的信息：

准备申请文件：您需要准备相关的申请文件，包括产品说明书、技术规范、产品特性和性能报告、生产工艺和质量控制文件等。您可能还需要提供其他相关文件，例如制造许可证、产品注册证明等。

登记MDA帐户：在申请认证之前，您需要在MDA的在线系统中注册一个帐户。

提交申请：使用MDA的在线系统，填写并提交相应的申请表格，并上传所需的申请文件。

缴纳费用：根据MDA的规定，您需要支付相应的申请费用。具体的费用取决于产品类型和申请的范围。

申请评估和审查：MDA将对您的申请进行评估和审查。他们可能会要求进一步的文件或信息，并进行产品的技术评估和安全性评估。

检查和测试（如果适用）：根据需要，MDA可能会进行现场检查和产品测试，以验证产品的符合性和质量。

认证颁发：如果您的产品符合MDA的要求，MDA将颁发认证证书，确认您的产品可以在马来西亚市场上销售和使用。