要将**腔静脉滤器出口到泰国，您需要办理泰国TFDA（Thailand Food and Drug Administration）的认证。以下是一般的认证办理流程，但请注意具体流程可能会因产品特性和申请机构而有所不同：

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备相关的申请文件。这些文件可能包括产品说明、技术规格、质量管理体系文件、制造工艺、临床试验数据等。

委托授权代表：如果您是非泰国境内的制造商，您需要指定一个位于泰国的授权代表，代表您在泰国市场上的产品注册和符合监管要求。

提交申请：将准备好的申请文件提交给TFDA进行审查。TFDA将评估您的文件，并可能要求进一步的信息或文件。

审查和评估：TFDA将对您的申请进行审查和评估，包括对产品的质量、安全性和有效性进行评估。他们可能会进行现场检查和审核您的生产设施。

审批和认证：如果您的申请符合TFDA的要求，他们将颁发认证并核发注册证书，证明您的**腔静脉滤器符合泰国的法规和标准。