要将**腔静脉滤器出口到马来西亚，您需要申请马来西亚的医疗器械认证，即马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证。以下是一般的申请流程，但请注意具体流程可能会因产品特性和申请机构而有所不同：

准备申请文件：根据MDA的要求，准备相关的申请文件。这些文件可能包括产品说明、技术规格、质量管理体系文件、制造工艺、临床试验数据等。

委托本地代表：如果您是非马来西亚境内的制造商，您需要指定一个在马来西亚注册的本地代表，代表您在马来西亚市场上的产品注册和符合监管要求。

提交申请：将准备好的申请文件提交给MDA进行审查。MDA将评估您的文件，并可能要求进一步的信息或文件。

审查和评估：MDA将对您的申请进行审查和评估，包括对产品的质量、安全性和有效性进行评估。他们可能会进行现场检查和审核您的生产设施。

审批和认证：如果您的申请符合MDA的要求，他们将核发认证并颁发注册证书，证明您的**腔静脉滤器符合马来西亚的法规和标准。