可回收腔静脉滤器出口至欧洲并进行CE-MDR认证的流程通常包括以下步骤：

确定产品分类: 根据CE-MDR的规定，腔静脉滤器将被归类为特定的医疗器械类别。您需要确定正确的分类以确定适用的认证程序和要求。

技术文件准备: 准备必要的技术文件，包括产品规格、设计文件、材料和成分清单、风险评估、性能测试报告等。这些文件将用于支持CE-MDR认证申请。

找到合适的认证机构: 选择一家合适的认证机构进行CE-MDR认证。认证机构将审核您的技术文件，并进行必要的评估和测试。

申请评估: 提交申请并将技术文件提交给认证机构进行评估。认证机构将审核文件的完整性和符合性，并可能进行现场审查。

性能评估: 根据CE-MDR的要求，可能需要进行产品的性能评估。这可能包括实验室测试、临床评估或临床试验等。

制造和质量体系审核: 认证机构可能会对您的制造过程和质量管理体系进行审核，以确保符合CE-MDR的要求。

CE证书颁发: 如果您的产品通过了认证机构的评估和审核，您将获得CE证书。该证书确认您的产品符合CE-MDR的要求，可以在欧洲市场上销售和分发。