要将可转换回收腔静脉滤器出口至马来西亚并进行MDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

了解MDA要求：详细了解马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）对医疗器械认证的要求和流程。可以参考MDA的****和相关法规文件获取相关信息。

准备技术文件：根据MDA的要求，准备必要的技术文件，包括产品规格、设计文件、材料和成分清单、性能测试报告等。这些文件将用于支持认证申请。

找到合适的代理商：在马来西亚寻找一家可靠的医疗器械代理商或代办机构。代理商将在认证过程中提供支持和协助，包括文件准备、申请提交和与MDA的沟通。

提交申请：与选择的代理商合作，将申请文件提交给MDA。代理商将协助您完成申请表格、缴纳申请费用并确保文件的完整性和准确性。

进行评估和审查：MDA将对您的技术文件进行评估和审查。他们可能会要求提供更多的信息或进行现场检查，以确保您的产品符合马来西亚的法规和安全要求。

认证批准和颁发证书：如果您的产品通过了MDA的评估和审查，MDA将颁发认证批准并发放认证证书。该证书确认您的产品可以在马来西亚市场上销售和分发。