根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的规定，进行可转换回收腔静脉滤器出口的TGA认证注册需要支付一系列费用。以下是一般情况下的费用明细，具体费用可能因产品分类、申请类型和其他因素而有所不同：

申请费用：根据产品的分类和申请类型，TGA收取不同的申请费用。费用金额可能会根据申请的复杂性和所需文件的数量而有所变化。

年度注册费用：一旦产品获得TGA认证并在澳大利亚市场上销售，您将需要支付年度注册费用。费用金额根据产品的分类和市场销售情况而有所不同。

监管审核费用：在产品注册过程中，TGA可能会进行监管审核。如果需要进行额外的审核或检查，您可能需要支付额外的费用。