根据美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）的规定，进行可转换回收腔静脉滤器出口的FDA 510(k)认证需要支付一系列费用。以下是一般情况下的费用明细，具体费用可能因产品的分类、申请类型和其他因素而有所不同：

510(k)申请费用：FDA收取一定的申请费用，具体费用金额根据申请类型和产品的复杂性而有所不同。

用户费（User Fees）：根据《医疗器械用户费用修正法案》（Medical Device User Fee Amendments，MDUFA）的规定，FDA收取用户费用用于支持医疗器械审批程序。具体的用户费用金额根据申请类型和产品的分类而有所不同。

附加费用：在申请过程中，如果FDA认为需要进行额外的审查、审批或监督，可能会产生附加费用。这些费用根据具体情况而定，会因产品的特殊性和复杂性而有所变化。