外科生物心脏瓣膜出口到欧洲并获得CE-MDR认证需要遵循以下流程：

确定技术文件要求：首先，您需要确定符合CE-MDR要求的技术文件。这包括技术说明、设计文件、生物相容性评估、临床评估、制造过程和质量管理体系等。

选择合适的认证机构：选择一家认证机构，该机构将负责评估和审核您的技术文件以确保其符合CE-MDR的要求。请确保选择一家经认可的机构，具备评估心脏瓣膜产品的专业能力。

编制技术文件：根据CE-MDR的要求编制技术文件，确保包含了必要的信息和测试结果。这些文件将用于认证机构的评估。

技术文件评估：提交技术文件给认证机构进行评估。认证机构将审核文件的内容，评估其符合CE-MDR的要求。

临床评估：根据CE-MDR的要求，可能需要进行临床评估来证明产品的安全性和性能。这可能需要收集临床数据并进行分析。

质量管理体系审核：认证机构将评估您的制造过程和质量管理体系是否符合CE-MDR的要求。他们将检查您的质量手册、制造过程记录和质量控制措施等。

认证决定：认证机构将根据对技术文件的评估和审核结果作出认证决定。如果符合CE-MDR的要求，您将获得认证证书。