要将乳房植入体出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品类别：首先，确定您的乳房植入体属于马来西亚医疗器械分类中的哪一类。MDA将医疗器械分为四个类别，根据风险等级不同，申请流程和要求也会有所不同。

准备申请文件：根据乳房植入体的类别和MDA的要求，准备一份完整的申请文件。文件通常包括产品描述、技术规格、制造流程、材料成分、质量控制等详细信息。确保文件符合MDA的要求，并提供所有必要的资料。

委托本地授权代表（Local Authorized Representative）：根据马来西亚的法规要求，通常需要委托一家在马来西亚注册的本地授权代表来代表您进行MDA认证事务。他们将协助您与MDA进行沟通和协调，并确保您的申请符合相关法规和流程。

提交注册申请：与您的本地授权代表一起，将准备好的申请文件提交给MDA，申请乳房植入体的注册。申请中应包括产品的详细描述、技术数据、安全性和有效性证明、制造工艺和质量控制等信息。

进行产品评估：MDA将对您的申请文件进行评估和审查。他们可能会要求补充提供一些额外的信息或进行实地检查。评估过程中，MDA将关注产品的质量、安全性和符合性。

完成临床试验（如果需要）：根据MDA的要求，您可能需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。在完成临床试验后，将相关数据和报告提交给MDA。

审查和批准：MDA将审查您的申请、评估结果和临床试验数据。如果一切符合要求，MDA将批准您的乳房植入体，并颁发注册证书。

进行监管和更新：一旦获得MDA认证，您需要遵守相关法规和要求，并确保产品的质量和安全性。此外，根据MDA的要求，您可能需要定期更新注册证书和提交更新的申请文件。

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