要将硅凝胶填充乳房植入体出口到泰国并获得泰国食品和药物管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

确定产品分类：确定硅凝胶填充乳房植入体的产品分类。根据TFDA的医疗器械分类规定，将其归类为适当的类别。

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备一份完整的申请文件。文件通常包括产品描述、技术规格、制造流程、材料成分、质量控制等详细信息。确保文件符合TFDA的要求，并提供所有必要的资料。

委托本地代表：根据泰国的法规要求，通常需要委托一家在泰国注册的本地代表来代表您进行TFDA认证事务。他们将协助您与TFDA进行沟通和协调，并确保您的申请符合相关法规和流程。

提交注册申请：与您的本地代表一起，将准备好的申请文件提交给TFDA，申请硅凝胶填充乳房植入体的注册。申请中应包括产品的详细描述、技术数据、安全性和有效性证明、制造工艺和质量控制等信息。

进行产品评估：TFDA将对您的申请文件进行评估和审查。他们可能会要求补充提供一些额外的信息或进行实地检查。评估过程中，TFDA将关注产品的质量、安全性和符合性。

完成临床试验（如果需要）：根据TFDA的要求，您可能需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。在完成临床试验后，将相关数据和报告提交给TFDA。

审查和批准：TFDA将审查您的申请、评估结果和临床试验数据。如果一切符合要求，TFDA将批准您的硅凝胶填充乳房植入体，并颁发注册证书。

进行监管和更新：一旦获得TFDA认证，您需要遵守相关法规和要求，并确保产品的质量和安全性。此外，根据TFDA的要求，您可能需要定期更新注册证书和提交更新的申请文件。

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