要将疝气补片出口到泰国并获得泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备申请文件：准备一份完整的申请文件，文件应包含产品的详细描述、成分、制造流程、质量控制措施、临床数据（如果适用）等信息。确保文件符合TFDA的要求，并提供所有必要的资料。

委托代理商（Agent）：在泰国进行医疗器械注册和认证需要委托当地的代理商或注册代理公司。代理商将协助您与TFDA进行沟通，并代表您提交申请文件。

提交注册申请：将准备好的申请文件提交给您的代理商。代理商将负责将申请文件提交给TFDA，并与TFDA进行沟通和协调。

缴纳申请费用：根据TFDA的要求，您需要缴纳相应的申请费用。费用金额根据产品的分类和复杂性而有所不同。请与您的代理商确认*新的费用信息。

进行技术评估：TFDA将对您的申请文件进行评估和审查。他们可能会要求补充提供一些额外的信息或进行实地检查。评估过程中，TFDA将关注产品的质量、安全性和符合性。

完成临床试验（如果需要）：根据TFDA的要求，您可能需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。在完成临床试验后，将相关数据和报告提交给TFDA。

审查和批准：TFDA将审查您的申请、评估结果和临床试验数据。如果一切符合要求，TFDA将批准您的疝气补片，并颁发注册证书。

进行监管和更新：一旦获得TFDA认证，您需要遵守相关法规和要求，并确保产品的质量和安全性。此外，根据TFDA的要求，您可能需要定期更新注册证书和提交更新的申请文件。

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