要将疝气补片出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请文件：准备一份完整的申请文件，文件应包含产品的详细描述、成分、制造流程、质量控制措施、临床数据（如果适用）等信息。确保文件符合MDA的要求，并提供所有必要的资料。

注册为外国制造商（Foreign Manufacturer Registration）：作为出口商，您需要在MDA进行外国制造商的注册。这涉及提交相关的公司和产品信息，并缴纳相应的费用。

选择授权代表（Authorized Representative）：作为外国制造商，您需要选择一家在马来西亚注册的授权代表，代表将与MDA进行沟通，并代表您进行注册和认证申请。

提交注册申请：将准备好的申请文件提交给您的授权代表。授权代表将负责将申请文件提交给MDA，并与MDA进行沟通和协调。

缴纳申请费用：根据MDA的要求，您需要缴纳相应的申请费用。费用金额根据产品的分类和复杂性而有所不同。请与您的授权代表确认*新的费用信息。

进行技术评估：MDA将对您的申请文件进行评估和审查。他们可能会要求补充提供一些额外的信息或进行实地检查。评估过程中，MDA将关注产品的质量、安全性和符合性。

完成临床试验（如果需要）：根据MDA的要求，您可能需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。在完成临床试验后，将相关数据和报告提交给MDA。

审查和批准：MDA将审查您的申请、评估结果和临床试验数据。如果一切符合要求，MDA将批准您的疝气补片，并颁发认证证书。

进行监管和更新：一旦获得MDA认证，您需要遵守相关法规和要求，并确保产品的质量和安全性。此外，根据MDA的要求，您可能需要定期更新注册证书和提交更新的申请文件。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！