外科修复补片出口到欧洲并获得欧洲医疗器械监管规例（Medical Device Regulation，简称MDR）的CE认证涉及一系列的步骤和流程。以下是一般情况下的CE-MDR认证流程：

确定产品分类：首先，确定您的外科修复补片的产品分类，根据欧洲医疗器械分类规则将其归入相应的类别（例如，根据MDR的附录规定，如附录 VIII、IX 等）。

审查技术文档：准备完整的技术文档，包括产品规格、设计文件、材料清单、制造工艺、质量管理体系等。确保文件满足MDR的要求，并且包含所有必要的信息。

****代表：如果您是非欧盟国家的制造商，您需要指定一家在欧盟境内的授权代表，该代表将作为您与欧洲监管机构之间的联系人。

进行风险评估：根据MDR的要求，进行产品的风险评估和临床评估。评估的目的是评估产品的安全性和有效性，并确定适当的风险控制措施。

编制技术文件：基于风险评估和临床评估的结果，编制完整的技术文件，包括技术规范、产品说明书、标签和包装等信息。

选择认证机构：选择一家经过认可的认证机构进行CE认证。认证机构将对您的技术文件进行审查，并进行现场审核和测试。

进行审核和测试：认证机构将进行现场审核和测试，确保您的产品符合MDR的要求。这可能包括现场访问、实验室测试和技术文件的审查。

发放CE认证：如果审核和测试顺利通过，认证机构将颁发CE认证，确认您的外科修复补片符合欧洲市场的要求，并具备在欧洲市场销售和使用的资格。

进行持续合规监管：一旦获得CE认证，您需要确保产品持续符合MDR的要求，并进行持续合规监管，包括监测不良事件、定期更新技术文件等。