疝修补补片出口到欧洲并获得欧洲CE-MDR（Conformité Européene - Medical Device Regulation）认证，需要遵循以下流程：

分类确定：确定您的疝修补补片的分类，根据CE-MDR的规定，医疗器械根据其风险等级和特征被分为不同的类别（I类、IIa类、IIb类和III类）。确保准确确定产品的分类对后续的申请过程至关重要。

技术文件准备：根据CE-MDR的要求，准备包含技术文档的技术文件。技术文件应包括关于产品设计、制造过程、性能和安全性的详细信息，以及相关的测试报告、质量管理系统文件等。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构进行评估和认证。欧洲有许多认证机构可以进行CE-MDR认证，您可以根据您的产品分类和需求选择适合的机构。

申请评估：向选择的认证机构提交申请并安排评估。认证机构将评估您的技术文件，包括对产品设计、制造过程和质量管理系统的审核。

技术评估：认证机构可能要求对您的产品进行技术评估，以验证其符合CE-MDR的要求。这可能包括实验室测试、临床评价和性能评估等。

现场审核：认证机构可能会进行现场审核，以验证您的生产设施和质量管理体系符合要求。他们可能会检查您的制造过程、文件记录和质量控制措施等。

发布证书：如果您的产品符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE证书，确认您的产品符合欧洲市场销售和使用的要求。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！