要将可吸收钉修补固定器出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请文件：根据MDA的要求，准备包含必要信息的申请文件。这些文件通常包括产品说明、制造工艺、成分和材料、质量控制流程、临床试验数据等。

委托代理人（Authorized Representative）：根据马来西亚的法律规定，外国制造商需要委托在马来西亚注册的授权代表（Authorized Representative）代表其在MDA进行注册和申请过程中的事务。选择一家可靠的代理机构作为您的授权代表，并与其签订合同。

申请提交：将准备好的申请文件和授权代表的资料提交给MDA。确保申请文件的完整性和准确性，以避免延误或退回申请。

技术评估：MDA将对申请文件进行技术评估，包括对产品质量、安全性和有效性的审查。他们可能要求提供进一步的信息或进行临床试验。

审核和注册费用：MDA将对申请文件进行审核，并收取相应的审核和注册费用。费用的具体金额将根据产品的分类和复杂性而有所不同。

认证审核：MDA将审核您的申请文件和技术评估结果，并决定是否颁发认证。审核期间可能需要提供补充材料或回答相关问题。

认证颁发：如果您的申请被批准，MDA将颁发认证文件，确认您的产品符合马来西亚市场销售和使用的要求。

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