根据我所了解的信息，美国食品药品监督管理局（FDA）负责医疗器械的监管和认证，其中包括510(k)认证程序。

针对肝脏活体组织快速穿刺针的出口，您需要向FDA咨询有关510(k)认证的详细信息，包括相关收费明细。由于具体的产品和认证过程可能存在差异，收费明细会根据产品的复杂性、风险级别以及所需的审查工作量而有所不同。

您可以访问FDA的****来获取更多信息，或者直接联系他们以获取有关510(k)认证收费明细的具体说明。他们的网站上可能提供了与费用相关的指南或相关工具，以帮助您了解所需的费用范围和程序。