要将经皮穿刺器械出口到泰国并进行泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

了解法规和要求：详细了解泰国的医疗器械法规和TFDA的要求。了解泰国的分类体系、申请流程、文件要求以及认证的费用和时间等方面的信息。

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备相关的申请文件。这些文件可能包括申请表、产品说明、技术文件、质量控制文件、生产工艺和标签信息等。确保您的文件符合TFDA的规定和要求。

****代表（非泰国境内制造商）：如果您作为非泰国境内的制造商，您需要指定一个在泰国注册的授权代表或代理公司。授权代表将代表您与TFDA进行沟通和协调。

申请注册：通过您的授权代表，向TFDA递交产品注册申请和相关文件。TFDA将对您的申请进行评估，并进行必要的审查和评估。

进行审查和评估：TFDA可能会要求补充信息或进行现场检查，以确保您的产品符合泰国的法规要求。他们将对您的申请进行审查和评估。

获得认证：如果您的申请获得批准并通过评估，TFDA将颁发认证证书，确认您的经皮穿刺器械符合泰国的法规标准，并可以在泰国市场上销售和使用。