要将环甲膜穿刺针出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下一般流程进行申请：

了解MDA的要求：详细了解马来西亚的医疗器械法规和MDA的要求。了解产品的分类、注册流程、文件要求以及认证的费用和时间等信息。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备相关的申请文件。文件可能包括申请表、产品说明、技术文件、质量控制文件、生产工艺和标签信息等。确保您的文件符合MDA的规定和要求。

设立授权代表（非马来西亚境内制造商）：如果您是非马来西亚境内的制造商，您需要在马来西亚指定一个授权代表或代理公司。授权代表将代表您与MDA进行沟通和协调。

提交申请：通过您的授权代表，向MDA递交产品注册申请和相关文件。MDA将对您的申请进行评估，并进行必要的审查和评估。

进行审查和评估：MDA可能会要求补充信息或进行现场检查，以确保您的产品符合马来西亚的法规要求。他们将对您的申请进行审查和评估。

获得认证：如果您的申请获得批准并通过评估，MDA将颁发认证证书，确认您的环甲膜穿刺针符合马来西亚的法规标准，并可以在马来西亚市场上销售和使用。