要将穿刺细胞吸取器出口到泰国并进行泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下一般流程进行申请：

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备相关的申请文件。文件可能包括申请表、产品说明、技术文件、质量控制文件、生产工艺和标签信息等。确保您的文件符合TFDA的规定和要求。

设立授权代表（非泰国境内制造商）：如果您是非泰国境内的制造商，您需要在泰国指定一个授权代表或代理公司。授权代表将代表您与TFDA进行沟通和协调。

提交申请：通过您的授权代表，向TFDA递交产品注册申请和相关文件。TFDA将对您的申请进行评估，并进行必要的审查和评估。

进行审查和评估：TFDA可能会要求补充信息或进行现场检查，以确保您的产品符合泰国的法规要求。他们将对您的申请进行审查和评估。

获得认证：如果您的申请获得批准并通过评估，TFDA将颁发认证证书，确认您的穿刺细胞吸取器符合泰国的法规标准，并可以在泰国市场上销售和使用。