要将经皮肝穿刺胆管造影针出口到泰国并进行泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下一般流程进行办理：

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备相关的申请文件。文件可能包括申请表、产品说明、技术文件、质量控制文件、生产工艺和标签信息等。确保您的文件符合TFDA的规定和要求。

确定注册类别：根据经皮肝穿刺胆管造影针的分类和特性，确定适用的注册类别。TFDA根据医疗器械的风险级别和用途，将其分为不同的类别进行注册。

登记为TFDA用户：在进行申请之前，您需要先在TFDA注册并成为其用户。完成用户注册后，您将获得相应的用户ID和密码，以便进行后续的申请和交流。

提交申请：通过TFDA的在线系统或邮寄方式，递交产品注册申请和相关文件。确保您的申请文件完整、准确，并按照TFDA的要求进行填写。

进行审查和评估：TFDA将对您的申请进行审查和评估。他们可能会要求补充信息或进行现场检查，以确保您的产品符合泰国的法规要求和技术标准。

获得认证：如果您的申请获得批准并通过评估，TFDA将颁发认证证书，确认您的经皮肝穿刺胆管造影针符合泰国的法规标准，并可以在泰国市场上销售和使用。