要将气胸针出口到泰国并进行泰国食品和药品管理局（Thailand Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下一般流程进行申请：

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备相关的申请文件。文件可能包括申请表、产品说明、技术文件、质量控制文件、生产工艺和标签信息等。确保您的文件符合TFDA的规定和要求。

选择代理商（如果需要）：根据泰国的法规要求，您可能需要选择泰国的代理商来代表您在当地进行认证申请和后续的监管事务。代理商将帮助您处理与TFDA的沟通和申请程序。

提交申请：通过TFDA的在线系统或邮寄方式，递交产品注册申请和相关文件。确保您的申请文件完整、准确，并按照TFDA的要求进行填写。

进行审查和评估：TFDA将对您的申请进行审查和评估。他们可能会要求补充信息或进行现场检查，以确保您的产品符合泰国的法规要求和技术标准。

获得认证：如果您的申请获得批准并通过评估，TFDA将颁发认证证书，确认您的气胸针符合泰国的法规标准，并可以在泰国市场上销售和使用。